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    漢騰生物旗下高騰醫藥憑借CDMSO背景下完善的GMP生產(chǎn)及質(zhì)量體系,在生產(chǎn)階段就會(huì )結合臨床試驗方案以及臨床開(kāi)展當地GCP規范,協(xié)助我們的客戶(hù)對臨床藥品生產(chǎn)包裝以及全球臨床試驗的供應進(jìn)行一站式的藥品供應鏈管理服務(wù)。


    主要包含了臨床藥品初級包裝、次級包裝、全球倉儲和冷鏈配送、藥品回收和銷(xiāo)毀的一站式服務(wù)。在確保最高效,最快速的臨床藥品供應的同時(shí),最大程度上降低了臨床用藥的損耗及用藥安全的風(fēng)險。



    高騰醫藥技術(shù) (上海)有限公司

    CanPharma Supply Services (Shanghai) Co., Ltd

    高騰醫藥在上海外高橋自貿區設立全球藥品供應中心,將作為中國、亞太和全球的藥品供應鏈中心,服務(wù)于國內以及海外開(kāi)展臨床試驗的客戶(hù)。


    我們的優(yōu)勢


    臨床藥品供應計劃及臨床給藥包裝方案設計

    早期介入,根據臨床試驗方案進(jìn)行臨床藥品的供應計劃 (數量及批次)的預測以及包裝和給藥的設計。



    Class D等級下的初級包裝

    初級包裝,ClassD 等級下的包裝能力(包括周體片劑的瓶裝,鋁塑包裝,套膠囊包裝等)。



    復雜盲派項目編盲和包裝

    復雜盲派項目編盲和包裝方案,卡片式 (wallet) 包裝,多國多語(yǔ)言(Booklet) 標簽生產(chǎn)和打印,各制劑形態(tài)下的編盲及貼簽。



    生物制品及特殊物品進(jìn)出口

    臨床實(shí)驗藥品的進(jìn)出口支持,進(jìn)出口資質(zhì)及各類(lèi)批件的申請。



    全球網(wǎng)絡(luò )應對多國多中心實(shí)驗

    國際多中心(MRCT) 臨床試驗項目,全球網(wǎng)絡(luò )的覆蓋。



    針對歐盟實(shí)驗的QP服務(wù)

    一站式QP服務(wù) (2個(gè)月內協(xié)助客戶(hù)獲取QPD)- 針對歐盟臨床項目。



    保稅區商業(yè)化包裝

    License in 項目的商業(yè)化包裝,保稅區內進(jìn)口分包裝 (包括:自動(dòng)化瓶裝,鋁塑包裝,貼簽裝盒生產(chǎn)線(xiàn))。



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